三代遗传学筛查技术是什么？PGS与PGD的概念你搞懂了吗？

第三代试管婴儿有什么优点？

第三代试管婴儿技术包括PGD技术和PGS技术。这些技术不仅可以诊断出胚胎是否健康，还可以诊断出胚胎的性别，判断是否有遗传疾病或潜在的疾病，确保胎儿的健康和安全。对于一些患有地中海贫血或其他传染性疾病的客户来说，这些技术可以完全避免胎儿遗传这些疾病。

第三代试管婴儿技术的优点：

1、第三代试管婴儿PGD技术，学名为“胚胎植入前遗传学诊断”，利用显微技术取出胚胎中的一个细胞进行基因分析，以诊断是否存在异常，并筛选出健康的胚胎进行移植，以防止遗传病。

第三代移植前遗传学诊断PGD的优点：

2、第三代试管婴儿PGS技术，学名为“胚胎移植前遗传学筛查”，在胚胎移植着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常，提高患者的临床妊娠率，杜绝减胎风险。在挑选健康的胚胎进行移植前，可以用这种方法筛查胚胎。

因此，第三代PGD技术是为了避免遗传病，从理论上可以选择性别和双胞胎或龙凤胎。但国内能做第三代的机构很少，并且国家禁止选择胎儿性别。

胚胎植入前遗传学筛查技术？

1.PGS与PGD的概念？

PGS是指在胚植入前对胚的染色体进行筛查。胚染色体结构及数量异常都可以导致胚流产或死亡，或后代患有特定的综合症。PGD是指在胚植入前对胚做基因诊断。针对单亲或双亲有已知的特定基因异常，PGD检测胚的基因状况。亲代的基因异常可使后代患有特定疾病或综合症，也可能导致流产。

2.筛查染色体的理由？

胚植入前遗传学筛查是一种用基因芯片技术对胚全部染色体进行遗传学孕前诊断技术。它可以筛查全部染色体异常（平衡易位、倒位除外），确保植入子宫的胚胎染色体是正常的。这提高了临床妊娠率，降低了早期流产与出生缺陷的风险。

3.遗传学筛查可以诊断疾病、预测风险基因诊断不仅对胚植入前进行基因筛查，还对患者本人起着重要的作用。通过对患者血液、其他体液或细胞的DNA进行检测，用特定的设备对被检测者细胞中的DNA分子信息进行检测，分析它所含有的各种基因情况，使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险。通过改善自己的生活环境和生活习惯，人们可以避免或延缓疾病的发生。

3.PGD/PGS适合哪些人群?

⑴年龄大于35岁的女性患者；

⑵自然流产≥3次且排除子宫或内分泌因素者；

⑶生育过染色体异常疾病患儿的夫妇；

⑷3次以上移植未孕者（包括新鲜及冷冻移植）；

⑸染色体数目及结构异常的夫妇，如罗氏易位、部分克氏综合症等。

4.胚植入前遗传学筛查(PGD/PGS)会对胚胎产生影响吗?

不会。胚植入前遗传学筛查是对发育到第5天的胚的滋养层细胞进行PGS筛查。这个时期胚中的细胞尚未分化成不同类型的细胞，均为全能细胞。此时的细胞形成的囊胚已经相当稳定，从这些细胞中抽取几个细胞进行检测，不会影响整个胚的发育和生长，检查结果也更全面、更具体。